衰老是一個不可避免的復(fù)雜生物學(xué)過程，衰老常伴隨慢性炎癥發(fā)生，這一狀態(tài)被稱為炎癥性衰老，已被視作衰老的核心標(biāo)志之一。炎癥性衰老可破壞器官功能，阻礙健康衰老進(jìn)程，并與神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病和癌癥等多種年齡相關(guān)性疾病密切相關(guān)。目前，靶向干預(yù)炎癥性衰老已成為極-具前景的治療策略，研究證實，cGAS-STING通路是驅(qū)動年齡相關(guān)炎癥的核心機(jī)制。在衰老過程中，衰老細(xì)胞內(nèi)受損的基因組DNA、線粒體DNA和逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子片段在細(xì)胞質(zhì)中異常積累，從而激活cGAS-STING通路，這種異常激活進(jìn)一步誘發(fā)慢性炎癥。已有研究顯示阻斷cGAS-STING信號可有效延緩炎癥性衰老，并緩解阿爾茨海默病等相關(guān)疾病的進(jìn)展。為開發(fā)更有效的抗炎癥性衰老策略，亟需探索衰老過程中cGAS-STING信號的調(diào)控機(jī)制，特別是衰老過程中體內(nèi)源性因子的作用。

2026年3月6日，南湖實驗室研究團(tuán)隊在Nature Aging雜志（IF=19.4）發(fā)表題為“The glycolytic metabolite phosphoenolpyruvate restricts cGAS-driven inflammation to promote healthy aging"的研究論文，發(fā)現(xiàn)一種糖酵解代謝物磷酸烯醇式丙酮酸PEP可通過抑制cGAS介導(dǎo)的慢性炎癥，參與調(diào)控衰老進(jìn)程。研究顯示，隨著衰老的進(jìn)展PEP水平下降，提前補(bǔ)充PEP可有效改善衰老相關(guān)表型，提示PEP作為對抗年齡相關(guān)慢性炎癥的重要保護(hù)因子，為開發(fā)健康衰老干預(yù)新策略提供了全新思路。

研究人員通過對小鼠和人類樣本進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)衰老早期PEP水平上升，這可能與丙酮酸激酶活性降低有關(guān)。衰老晚期PEP水平下降，與慢性炎癥的加劇呈負(fù)相關(guān)。在人類樣本中，循環(huán)PEP水平較高的個體，炎癥指標(biāo)更低，肝腎功能和血脂水平更優(yōu)，提示PEP可能是人類健康衰老的關(guān)鍵保護(hù)因子。此外，在阿爾茨海默病小鼠模型中，補(bǔ)充PEP可抑制cGAS-STING通路和神經(jīng)炎癥，顯著減少Aβ斑塊沉積，并改善模型小鼠的認(rèn)知和焦慮樣行為表型。

本項研究使用了欣博盛QuantiCyto® Mouse IFN-α ELISA kit（貨號EMC035a）檢測小鼠血清中IFN-α含量。欣博盛生物將持續(xù)深耕高品質(zhì) ELISA 試劑盒與生物試劑研發(fā)，為全球科研工作者提供可靠工具，助力衰老與炎癥領(lǐng)域的前沿探索。

引用產(chǎn)品信息

文獻(xiàn)信息

Song, Z., Hu, H., Zhang, W. et al. The glycolytic metabolite phosphoenolpyruvate restricts cGAS-driven inflammation to promote healthy aging. Nat Aging (2026).