近年來，mRNA療法在新-冠疫-苗成功驗證后進入高速發展期，其技術不斷成熟，應用邊界也在不斷延伸，從傳統傳染病預防，逐步拓展至腫瘤免疫治療、罕見病蛋白補充、基因編輯等多元賽道。伴隨應用場景深化，分子結構修飾與質控體系愈發關鍵。Poly(A)尾作為影響mRNA穩定性與翻譯活性的核心結構，可抵御核酸酶降解，延長分子體內留存時長；還能協同提升翻譯效率，保障蛋白足量表達。其直接影響藥效強度、作用時效及用藥安全性，是mRNA制劑研發與質量把控中不-可或-缺的核心要素。 

作為核酸合成與 mRNA 制造領域的行業先驅，TriLink現特別推出mRNA加尾試劑盒，旨在為您的mRNA研究提供強-大助力。TriLink 的mRNA ModTail™ kit （Cat#K-2200）包含專有的試劑和酶混合物，用于在純化的mRNA上添加 poly(A) 尾修飾。按照隨附的操作說明，該試劑盒的組分足以將 2.5 mg純化的mRNA轉化為ModTail™ mRNA。

主要優勢：

提升蛋白的表達水平與表達周期： ModTail™ 技術可提高 mRNA 在體內的穩定性并增強蛋白表達，因此在達到相同治療效果的前提下，所需 mRNA的給藥劑量有望降低。

高整合效率：按照操作說明，對于大多數構建體可實現 ≥90% 的摻入率。

廣泛的兼容性：適用于大多數 mRNA 構建體，不受加帽類似物、堿基修飾或尾部長度的影響。

使用方便：無需改變遞送過程，也不會影響完整性、加帽率、dsRNA含量等關鍵質量屬性。

ModTail 技術在細胞實驗及小鼠體內模型中，均能顯著提升蛋白質表達水平并延長其表達周期：

圖一：ModTail技術顯著提升了EGFP蛋白在HEK293T細胞中的表達水平和表達周期。

圖二：小鼠經注射螢火蟲熒光素酶（Fluc）mRNA-LNP 復合物后，分別于 12、48 及 72 小時進行全身生物發光成像檢測。對比 CleanCap^® AG 3'OMe（左圖）與 CleanCap^® M6（右圖）兩種加帽形式，結果顯示：在后期時間點，經 ModTail 修飾的 Fluc mRNA（底行）均展現出更強的表達信號強度。

ModTail™反應體系注意事項：

本試劑盒專為含 poly (A) 尾、長度≤7.5kb、儲存于水或 1mM 檸檬酸鈉（pH 6.4）的純化 mRNA所設計。

反應的修飾效率高度依賴起始 mRNA 的質量。ModTail 反應后的產物得率，會因純化方式及純化回收率的不同而存在差異。

試劑盒組分:

• ModTail™ Enzyme Mix, 400 µl

• ModTail™ Reaction Mix, 400 µl

訂購信息：

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